Podrobnosti ke změně způsobu výdeje
Plán aktivity je výsledkem "Pracovní skupiny pro prekurzory", která funguje od roku 2016 pod Ministerstvem vnitra ve složení zástupců Ministerstva vnitra, Ministerstva zdravotnictví, Národní protidrogové centrály, Státního ústavu pro kontrolu léčiv a Celní protidrogové jednotky. Ministerským dopisem byli osloveni všichni držitelé rozhodnutí o registraci léčivých přípravků s obsahem pseudoefedrinu (vydávaných v režimu bez lékařského předpisu s omezením) tak, aby žádné společnosti nevznikla konkurenční výhoda. Jen držitel registrace je oprávněn požádat o její změnu. Farmaceutické společnosti přistoupily na návrh státní správy a požádaly o změnu způsobu výdeje jejich léků přes Registr pro léčivé přípravky s omezením (RLPO), která zajistí jejich bezpečné využití. Mezi společensky odpovědné firmy se řadí Pfizer, Reckitt Benckiser, Krewel Meuselbach spolu s Apotex a Sanofi-aventis. Společnost GlaxoSmithKline o změnu požádala již v roce 2015. Ministerstvo vnitra velmi oceňuje přístup výše zmíněných společností při řešení problematiky výroby a distribuce pervitinu, tedy nelegální drogy, která způsobuje v České republice nejzávažnější zdravotní a sociální komplikace a výrazně ovlivňuje kriminalitu. Společnou aktivitu vnímáme jako příkladnou spolupráci státní správy se soukromým sektorem.